你知道萬(wàn)級(jí)潔凈實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)有哪些嗎?
2023-01-06 潔凈實(shí)驗(yàn)室需要將一定范圍內(nèi)空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除,并將無(wú)塵室內(nèi)溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi),通常根據(jù)實(shí)驗(yàn)室空氣中的顆粒數(shù)量,對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分類。萬(wàn)級(jí)潔凈實(shí)驗(yàn)室是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除,并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi),而所給予特別設(shè)計(jì)之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化,其室內(nèi)均能俱有維持原先所...搭建GMP車(chē)間凈化工程的時(shí)候需要注意什么?
2022-12-28 GMP車(chē)間凈化工程是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按我國(guó)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范,幫助企業(yè)改善衛(wèi)生環(huán)境,及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中存在的問(wèn)題,加以改善。GMP車(chē)間為了防止交叉污染,清掃凈化車(chē)間設(shè)施的工具均應(yīng)按產(chǎn)品特點(diǎn)、工藝要求、空氣潔凈度級(jí)別的不同分別專用(空氣過(guò)濾器),垃圾裝入防塵袋中拿出。GMP車(chē)間的清掃在上下班前、生產(chǎn)工藝操作結(jié)束后進(jìn)行;清掃要在凈化車(chē)間空調(diào)系統(tǒng)運(yùn)行中進(jìn)行;清掃工作...從基本的知識(shí)點(diǎn)認(rèn)識(shí)食品凈化廠房
2022-12-22 食品凈化廠房(凈化車(chē)間)是指在一定空間范圍內(nèi),將空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等污染物排除并將室內(nèi)溫度、潔凈度、壓力、氣流諫度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)的工程學(xué)科。凈化車(chē)間所特別設(shè)計(jì)的房間,不論外在空氣條件如何變化,室內(nèi)均具有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能。一、食品凈化廠房的凈化原理和參數(shù):1、凈化原理氣流→初效凈化→加濕段→加熱段一表冷段→中效凈化→風(fēng)機(jī)送風(fēng)→管道→高效凈化風(fēng)口→吹入房間→帶走塵埃細(xì)菌等顆粒→回風(fēng)百葉窗→初效凈化重復(fù)...GMP車(chē)間凈化工程對(duì)門(mén)窗有哪些要求
2022-12-14 GMP車(chē)間凈化工程材料要耐清洗和消毒、無(wú)裂縫、表面平整光滑、接口嚴(yán)密,不得有顆粒性物質(zhì)脫落。另外,對(duì)某種材料的選用,除了要看該材料能否滿足GMP要求外,還要考慮材料的使用壽命,施工簡(jiǎn)便與否,價(jià)格來(lái)源等各方面。施工的時(shí)候有高溫、高濕、臭味和氣體(包括蒸汽及有毒氣體)或粉塵產(chǎn)生(如磨粉工段)的場(chǎng)所不得使用循環(huán)風(fēng),應(yīng)有排風(fēng)和適當(dāng)?shù)奶幚?,排風(fēng)應(yīng)符合相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求。GMP凈化車(chē)間的清潔凈化工程設(shè)備凈化原理:氣流超效率空氣處理空調(diào)中效率空氣處理風(fēng)扇空氣供應(yīng)凈化管道空氣排放口潔凈室除塵...簡(jiǎn)要說(shuō)明食品凈化廠房對(duì)前面的要求
2022-12-05 正常情況下食品凈化廠房需要達(dá)到十萬(wàn)級(jí)空氣凈化標(biāo)準(zhǔn),不過(guò)也有少部分的食品廠要求會(huì)達(dá)到萬(wàn)級(jí)別,食品生產(chǎn)的凈化級(jí)別必須滿足生產(chǎn)加工食品對(duì)空氣凈化需要,潔凈級(jí)別不同的廠房之間,廠房與通道之間應(yīng)有緩沖措施。應(yīng)分別設(shè)置與潔凈級(jí)別相適應(yīng)的人員和物流通道。為了使食品生產(chǎn)全過(guò)程不受微生物污染,要對(duì)原料、水、設(shè)備等進(jìn)行處理,生產(chǎn)車(chē)間的環(huán)境是否潔凈也是重要的一個(gè)條件。隨著各個(gè)行業(yè)激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng),現(xiàn)有食品廠凈化車(chē)間的設(shè)計(jì)和布局已無(wú)法滿足企業(yè)當(dāng)前的需求。迫切需要模塊化且易于構(gòu)建的車(chē)間布局。當(dāng)生產(chǎn)需求發(fā)...生物制藥潔凈車(chē)間能否達(dá)到要求 車(chē)間凈化很重要
2022-10-11 生物制藥潔凈車(chē)間為藥廠進(jìn)行無(wú)塵車(chē)間設(shè)計(jì)時(shí),重要的還要對(duì)車(chē)間當(dāng)中產(chǎn)生的塵土進(jìn)行除塵,要保證生產(chǎn)空間當(dāng)中,不會(huì)存在塵土以及粉塵的出現(xiàn),作為一家生物制藥企業(yè),其生產(chǎn)的全過(guò)程必須滿足GMP標(biāo)準(zhǔn),才能對(duì)藥品的質(zhì)量加以保證,而生物制藥企業(yè)GMP凈化車(chē)間技術(shù)就是保證GMP成功實(shí)施的主要手段之一。合格的藥品要滿足兩個(gè)條件,一個(gè)是藥品本身符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),另一個(gè)就是生產(chǎn)的全過(guò)程必須符合GMP,這也就是強(qiáng)制要求藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境必須達(dá)到GMP標(biāo)準(zhǔn)的原因。生物藥品生產(chǎn)的工藝流程日益復(fù)雜,使用的原材料...